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香雪制药：TAEST16001是我国首个取得IND批件进入临床的TCR-T细胞医治产品在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤现在已在临床二期发展顺畅

时间: 2025-03-26 09:54:12 |   作者: 热水锅炉


 
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  同花顺300033）金融研讨中心01月17日讯，有投资者向香雪制药300147）发问， 您好！请问贵司的TAEST16001和TAEST1901现在别离处于临床的什么阶段？在创新药批阅流程上发展怎么？盼答复，谢谢！

  公司答复表明，您好，感谢对公司的重视。TAEST16001是我国首个取得IND批件进入临床的TCR-T细胞医治产品，在研的首个适应症为晚期软组织肉瘤，现在已在临床二期，发展顺畅，其他的适应症也正在开发中；第二个产品是TAEST1901，在研的首个适应症为原发性肝癌，正在发动I期临床研讨。新药研制的发展状况，公司会依照信息揭露发表规则以公告的方式对外发表，请您留心公司公告。谢谢！


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